O tecido muscular esquelético é composto por diferentes tipos de fibras musculares, que podem ser classificadas em duas principais categorias:
- fibras de contração lenta (Tipo I) e
- fibras de contração rápida (Tipo II).
- Fibras Tipo I (lentas): Ideais para atividades de longa duração, essas fibras têm alta resistência à fadiga e utilizam predominantemente o metabolismo aeróbico. Atletas de endurance, como maratonistas, frequentemente possuem uma predominância desse tipo de fibra.
- Fibras Tipo II (rápidas): Dividem-se em Tipo IIa e Tipo IIb (ou IIx). As fibras IIa combinam força e resistência, utilizando tanto o metabolismo aeróbico quanto anaeróbico. Já as IIb são especializadas em explosão e potência, mas possuem baixa resistência à fadiga.
A composição das fibras varia de acordo com fatores genéticos, mas o treinamento pode influenciar significativamente a proporção entre elas.
As fibras musculares também podem ser classificadas de três maneiras principais. Atualmente,
todos os métodos padrão do padrão de ouro são invasivos e
envolvem a realização de biópsias musculares. Além disso, todos
dependem do pressuposto de que o fator limitante para a velocidade em
que uma modalidade específica de ciclismo pode ocorrer é a velocidade na qual a
ATPase da cabeça de miosina pode hidrolisar ATP para alimentar o
processo.
Em muitos círculos, os três métodos diferentes são
considerados como produzindo resultados similares que podem ser
comparados em todos os estudos. Embora isso tenha sido considerado
aceitável para certos tipos de fibras musculares e entre certos
métodos de digitação (obviamente, em relação às fibras
musculares do tipo I e entre o MHC e a ATPase da miosina), não é
válido em toda a placa. As três principais formas
são:
Mantografia histoquímica de
miosina ATPase
Identificação da
isoforma do MHC (Major Histocompatibility complex) (1)
Identificação
bioquímica de enzimas metabólicas
Mantografia
histoquímica de miosina ATPase
Este processo diferencia
as fibras musculares individuais com base em suas intensidades de
coloração. Essas intensidades de coloração diferem entre fibras
musculares como resultado de diferenças na sensibilidade ao pH. As
diferenças indiretamente fornecem informações relativas entre as
fibras musculares sobre a velocidade na qual a hidrólise de ATP
ocorre, embora o procedimento de coloração não mede diretamente a
velocidade da hidrólise (ver revisão de Scott et al., 2001). Os
três principais resultados de coloração com ATPase de miosina são
referidos como tipos de fibras musculares I, IIA e IIX (ou
historicamente IIB), respectivamente. Os tipos interinos de fibra são
identificados onde os tipos de coloração entre as classes
principais são observados.
Identificação da
isoforma do MHC
Este processo envolve o uso de
imuno-histoquímica para diferenciar as fibras musculares individuais
na base das diferentes isoformas da cadeia pesada da miosina. Os MHCs
contêm o site que serve como ATPase, que é como identificar a
isoforma do MHC é relevante para a velocidade da hidrólise de ATP.
Cada fibra muscular pode conter mais de uma isoforma de MHC. Assim,
embora existam apenas três isoformas expressas no músculo
esquelético humano, existem muitos mais tipos de fibras musculares
híbridas que compreendem fibras musculares com várias isoformas
diferentes dentro da mesma fibra muscular (ver revisão de Scott et
al., 2001). As principais três isoformas de miosina são mais
corretamente referidas como MHCI, MHCIIa e MHCIIx (ou MHCIIb
historicamente).
Identificação bioquímica de enzimas metabólicas
Este
processo combina informações derivadas da histoquímica de ATPase
de miosina com histoquímica de certas enzimas envolvidas no
metabolismo energético. Em tais casos, a tipagem de fibra de miosina
ATPase é usada para classificar fibras musculares em qualquer tipo I
ou tipo I. A análise de enzimas é então realizada de modo a
fornecer informações sobre as vias metabólicas. Isso leva a
descrever as fibras musculares como aeróbica / oxidativa ou
anaeróbica / glicolítica e, finalmente, três tipos de fibras
diferentes: glicolítico de contração rápida, oxidativo de
contração rápida e oxidativo de contração lenta (Scott et al.,
2001).
BY Chris Beardsley
(1) - O MHC, ou Complexo Principal de Histocompatibilidade (Major Histocompatibility Complex em inglês), é um conjunto de genes que codifica moléculas essenciais para o sistema imunológico. Essas moléculas desempenham um papel crucial na apresentação de antígenos para as células T, permitindo que o sistema imunológico reconheça e responda a patógenos, como vírus e bactérias, ou células anormais, como as cancerígenas.
As moléculas do MHC são divididas em dois principais grupos:
- Classe I: Presentes em quase todas as células nucleadas, elas exibem antígenos intracelulares (como proteínas virais) às células T citotóxicas (CD8+).
- Classe II: Encontradas principalmente em células apresentadoras de antígenos, como macrófagos, elas apresentam antígenos extracelulares às células T auxiliares (CD4+).
Além disso, o MHC é altamente polimórfico, ou seja, há grande diversidade genética, o que contribui para a capacidade do sistema imunológico de lidar com uma ampla variedade de ameaças.
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