As fibras musculares podem ser classificadas de três maneiras principais. Atualmente, todos os métodos padrão do padrão de ouro são invasivos e envolvem a realização de biópsias musculares. Além disso, todos dependem do pressuposto de que o fator limitante para a velocidade em que o ciclismo de cruzamento pode ocorrer é a velocidade na qual a ATPase da cabeça de miosina pode hidrolisar ATP para alimentar o processo. Em muitos círculos, os três métodos diferentes são considerados como produzindo resultados similares que podem ser comparados em todos os estudos. Embora isso tenha sido considerado aceitável para certos tipos de fibras musculares e entre certos métodos de digitação (obviamente, em relação às fibras musculares do tipo I e entre o MHC e a ATPase da miosina), não é válido em toda a placa. As três principais formas são:
Mantografia histoquímica de miosina ATPase
Identificação da isoforma do MHC
Identificação bioquímica de enzimas metabólicas
Mantografia histoquímica de miosina ATPase
Este processo diferencia as fibras musculares individuais com base em suas intensidades de coloração. Essas intensidades de coloração diferem entre fibras musculares como resultado de diferenças na sensibilidade ao pH. As diferenças indiretamente fornecem informações relativas entre as fibras musculares sobre a velocidade na qual a hidrólise de ATP ocorre, embora o procedimento de coloração não mede diretamente a velocidade da hidrólise (ver revisão de Scott et al., 2001). Os três principais resultados de coloração com ATPase de miosina são referidos como tipos de fibras musculares I, IIA e IIX (ou historicamente IIB), respectivamente. Os tipos interinos de fibra são identificados onde os tipos de coloração entre as classes principais são observados.
Identificação da isoforma do MHC
Este processo envolve o uso de imuno-histoquímica para diferenciar as fibras musculares individuais na base das diferentes isoformas da cadeia pesada da miosina. Os MHCs contêm o site que serve como ATPase, que é como identificar a isoforma do MHC é relevante para a velocidade da hidrólise de ATP. Cada fibra muscular pode conter mais de uma isoforma de MHC. Assim, embora existam apenas três isoformas expressas no músculo esquelético humano, existem muitos mais tipos de fibras musculares híbridas que compreendem fibras musculares com várias isoformas diferentes dentro da mesma fibra muscular (ver revisão de Scott et al., 2001). As principais três isoformas de miosina são mais corretamente referidas como MHCI, MHCIIa e MHCIIx (ou MHCIIb historicamente).
Identificação bioquímica de enzimas metabólicas
Este processo combina informações derivadas da histoquímica de ATPase de miosina com histoquímica de certas enzimas envolvidas no metabolismo energético. Em tais casos, a tipagem de fibra de miosina ATPase é usada para classificar fibras musculares em qualquer tipo I ou tipo I. A análise de enzimas é então realizada de modo a fornecer informações sobre as vias metabólicas. Isso leva a descrever as fibras musculares como aeróbica / oxidativa ou anaeróbica / glicolítica e, finalmente, três tipos de fibras diferentes: glicolítico de contração rápida, oxidativo de contração rápida e oxidativo de contração lenta (Scott et al., 2001).
Este processo combina informações derivadas da histoquímica de ATPase de miosina com histoquímica de certas enzimas envolvidas no metabolismo energético. Em tais casos, a tipagem de fibra de miosina ATPase é usada para classificar fibras musculares em qualquer tipo I ou tipo I. A análise de enzimas é então realizada de modo a fornecer informações sobre as vias metabólicas. Isso leva a descrever as fibras musculares como aeróbica / oxidativa ou anaeróbica / glicolítica e, finalmente, três tipos de fibras diferentes: glicolítico de contração rápida, oxidativo de contração rápida e oxidativo de contração lenta (Scott et al., 2001).
BY Chris Beardsley
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